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デュシェンヌ型筋ジストロフィーおよびベッカー型筋ジストロフィー

(Duchenne型筋ジストロフィー;Becker型筋ジストロフィー)

執筆者:

Michael Rubin

, MDCM, New York Presbyterian Hospital-Cornell Medical Center

レビュー/改訂 2020年 7月
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デュシェンヌ型およびベッカー型筋ジストロフィーは,筋線維の変性によって起こる近位部の進行性の筋力低下を特徴とする X連鎖劣性 X連鎖劣性 単一の遺伝子によって規定される遺伝性疾患(メンデル遺伝病)は,最も解析が容易で,最も詳細に解明されている。形質の発現に1コピーの遺伝子(1つのアレル)のみを必要とする場合,その形質は優性とみなされる。形質の発現に2コピーの遺伝子(2つのアレル)を必要とする場合,その形質は劣性とみなされる。例外の1つはX連鎖疾患である。男性では通常,X染色体のほとんどのアレルに対して影響を相殺する対のアレルが存在しないため,X染色体のアレルは形質が劣性で... さらに読む 遺伝疾患である。ベッカー型筋ジストロフィーは発症が遅く,症状は軽度である。診断は臨床的に示唆され,遺伝子検査または変異遺伝子のタンパク質産物(ジストロフィン)の分析によって確定される。治療は,理学療法ならびに装具および矯正器具の使用による機能維持が中心である。デュシェンヌ型筋ジストロフィーの患者には,プレドニゾンまたはデフラザコルト(deflazacort)のほか,ときにアンチセンスオリゴヌクレオチドによるエクソンスキッピング療法を勧めるべきである。

筋ジストロフィーとは,筋肉が正常な構造と機能を維持するのに必要な遺伝子の1つまたは複数の異常を原因とする遺伝性かつ進行性の筋疾患であり,筋生検でジストロフィー変化(例,筋線維の壊死および再生)が認められる。

デュシェンヌ型筋ジストロフィーおよびベッカー型筋ジストロフィーは,筋ジストロフィーの中で2番目に頻度の高い病型である(顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーは,最も頻度の高い病型の筋ジストロフィーである。大半の症例が20歳までに発症する。顔面筋および肩甲帯の筋力低下が特徴である。経過は様々である。診断はDNA解析による。治療は対症療法であり,通常は理学療法による。 筋ジストロフィーとは,筋肉が正常な構造と機能を維持するのに必要な遺伝子の1つまたは複数の異常を原因とする遺伝性かつ進行性の筋疾患であり,筋生検でジストロフィー変化(例,筋線維の壊死および再生)が認め... さらに読む に次ぐ)。Xp21.2座に位置する,ヒトで既知の最大の遺伝子であるジストロフィン遺伝子の変異によって起こる。デュシェンヌ型筋ジストロフィーの約70%は,単一または複数のエクソンの欠失または重複によって引き起こされる。ベッカー型筋ジストロフィーの場合,全患者の85%に欠失が,10%に重複がみられる。

デュシェンヌ型筋ジストロフィーでは,これらの変異のために筋細胞膜タンパク質の1つであるジストロフィンに重度の欠損(5%未満)が生じる。ベッカー型筋ジストロフィーでは,これらの変異のために異常なジストロフィンが産生されるか,十分な産生が得られない。

デュシェンヌ型筋ジストロフィーとベッカー型筋ジストロフィーは,合わせると1000人当たり5人に発生するが,その大半がデュシェンヌ型である。女性保因者では,血清クレアチニン高値のみで無症であったり,ときに腓腹筋肥大の所見がみられたりすることがある。

デュシェンヌ型筋ジストロフィーおよびベッカー型筋ジストロフィーの概要
動画

症状と徴候

デュシェンヌ型筋ジストロフィー

本症は典型例では2~3歳で発症する。筋力低下が近位筋に発生し,典型例では最初は下肢にみられる。患児には,つま先歩き,動揺性歩行,および脊柱前弯がみられることが多い。走行,跳躍,階段昇降,および床からの起立が困難となる。頻回に転倒し,しばしば腕または下肢を骨折する(症例の約20%)。ほぼ全例の患児で筋力低下が着実に進行し,四肢の屈曲拘縮および 脊柱側弯症 特発性側弯症 特発性側弯症は,脊柱の側方への弯曲である。診断は臨床的に行い,脊椎X線を含める。治療法は弯曲の重症度によって異なる。 特発性側弯症は脊柱側弯症で最もよくみられる病型であり,10~16歳の小児の2~4%にみられる。男児と女児が同様に侵されるが,女児では進行して治療を要する可能性が10倍高い。 遺伝的素因が本疾患発症リスクとして約3分の1で関与する。一部の症例で さらに読む 特発性側弯症 が生じる。硬い仮性肥大(特定の腫大した筋肉群が脂肪および線維と置換されたものであり,特に腓腹部で顕著)が発生する。患児の大半が12歳までに車椅子の使用が必要になり,20歳までに呼吸器系合併症により死亡する。

心筋病変の結果, 拡張型心筋症 拡張型心筋症 拡張型心筋症は,心室拡大と収縮機能障害を主体とする心不全を引き起こす心筋機能障害である。症状としては,呼吸困難,疲労,末梢浮腫などがある。診断は臨床的に行われ,ナトリウム利尿ペプチド高値,胸部X線,心エコー検査,およびMRIによる。治療は原因に対して行う。心不全が進行性かつ重度の場合には,心臓再同期療法,植込み型除細動器,中等度から高度の弁逆流に対する修復術,左室補助人工心臓,または心臓移植術が必要となることがある。... さらに読む 拡張型心筋症 伝導障害 不整脈の概要 正常な心臓は規則正しく協調的に拍動するが,これは固有の電気的特性を有する筋細胞によって電気パルスが生成・伝達され,それにより一連の組織化された心筋収縮が誘発されることによって生じる。不整脈と伝導障害は,そうした電気パルスの生成,伝導,またはその両方の異常により引き起こされる。 先天的な構造異常(例,房室副伝導路)や機能異常(例,遺伝性のイ... さらに読む 不整脈の概要 不整脈 不整脈の概要 正常な心臓は規則正しく協調的に拍動するが,これは固有の電気的特性を有する筋細胞によって電気パルスが生成・伝達され,それにより一連の組織化された心筋収縮が誘発されることによって生じる。不整脈と伝導障害は,そうした電気パルスの生成,伝導,またはその両方の異常により引き起こされる。 先天的な構造異常(例,房室副伝導路)や機能異常(例,遺伝性のイ... さらに読む 不整脈の概要 などがみられる。そのような合併症は14歳までに症例の約3分の1に起こり,18歳以上の症例では全例に起こるが,このような患者は運動できないため,通常は晩期まで心病変による症状はみられない。動作性能力よりも言語性能力の障害が顕著な非進行性の軽度の 知的障害 知的能力障害 知的能力障害は,平均を著しく下回る知的機能(しばしば知能指数で70~75未満と表現される)に加えて,適応機能(すなわち,コミュニケーション,自己主導,社会的技能,自己管理,社会資源の利用,自身の安全の維持)において制限がみられるとともに,支援の必要性が実証されていることが特徴である。管理は教育,家族カウンセリング,および社会的支援から構成される。 知的能力障害は,神経発達障害の1つと考えられている。神経発達障害とは,小児期早期,典型的に... さらに読む が約3分の1の患者にみられる。

ベッカー型筋ジストロフィー

デュシェンヌ型筋ジストロフィーと比較すると,ベッカー型筋ジストロフィーは典型例では発症時期がはるかに遅く,症状は軽度である。通常,歩行能力は少なくとも15歳までは維持され,多くの患児が歩行を維持したまま成人期に達する。患児の大半が30歳代から40歳代まで生存する。

診断

  • DNA変異解析

  • ときにジストロフィンの免疫染色分析を併用する筋生検

診断は,特徴的臨床所見,発症年齢,および X連鎖劣性遺伝 X連鎖劣性 単一の遺伝子によって規定される遺伝性疾患(メンデル遺伝病)は,最も解析が容易で,最も詳細に解明されている。形質の発現に1コピーの遺伝子(1つのアレル)のみを必要とする場合,その形質は優性とみなされる。形質の発現に2コピーの遺伝子(2つのアレル)を必要とする場合,その形質は劣性とみなされる。例外の1つはX連鎖疾患である。男性では通常,X染色体のほとんどのアレルに対して影響を相殺する対のアレルが存在しないため,X染色体のアレルは形質が劣性で... さらに読む を示唆する家族歴から疑われる。筋原性変化が筋電図検査(動員が速く,持続時間の短い,低振幅の運動単位電位)で認められ,筋生検を行った場合は,壊死および運動単位により区分されていない筋線維サイズの著明なばらつきが認められる。クレアチンキナーゼ値は最大で正常値の100倍まで上昇する。

末梢血リンパ球から採取したDNAのMLPA(multiplex ligation-dependent probe amplification)法による変異解析が第一の確定検査であり,これによりジストロフィン遺伝子の異常を同定することができる。MLPA法で異常が検出されないが,なおもデュシェンヌ型またはベッカー型筋ジストロフィーが疑われる場合は,点変異などの小さな遺伝子変化を検出するために,ジストロフィン遺伝子の全塩基配列決定を行うことができる。

遺伝子検査により診断が確定されない場合は,筋生検検体の免疫染色を用いたジストロフィンの分析を行うべきである。デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者ではジストロフィンが検出されない。ベッカー型筋ジストロフィー患者では,ジストロフィンは典型的には異常があるか(分子量が小さい),または低濃度で存在する。

デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者には,診断時または6歳までに,心電図および心エコー検査による心機能のベースライン評価を行うべきである。

従来の検査法(例,家系分析,クレアチンキナーゼ値測定,胎児の性別診断)に組換えDNA解析および筋組織のジストロフィン免疫染色を併用することにより,保因者診断および出生前診断が可能となる。

治療

  • 支持療法

  • ときにプレドニゾンまたはデフラザコルト(deflazacort)

  • ときにアンチセンスオリゴヌクレオチド(エクソンスキッピング療法)

  • ときに,心筋症に対してアンジオテンシン変換酵素阻害薬および/またはβ遮断薬

  • ときに矯正手術

特異的な治療法はない。廃用性萎縮または不活動の合併症を回避するため,できるだけ長く,愛護的な(すなわち最大ではない)能動運動を推奨する。他動運動によって歩行可能期間が延長されることがある。整形外科的介入は,機能維持および拘縮予防を目的とすべきである。睡眠中に装着する短下肢装具が屈曲拘縮の予防に有用となることがある。歩行能力または立位保持能力の維持のために,一時的に下肢装具が有用となることがある。矯正手術がときに必要となり,特に脊柱側弯症に必要である。肥満を回避すべきである;身体活動の減少のために,必要カロリーが正常よりも低下している可能性が高い。

呼吸機能不全は,非侵襲的な換気補助(例,鼻マスク― Professional.see page 喘息発作重積状態 喘息発作重積状態 )による治療が可能である。待機的気管切開が受け入れられてきており,これによりデュシェンヌ型筋ジストロフィー患児の20歳代までの生存も可能になってきている。

デュシェンヌ型筋ジストロフィーでは,運動機能がもはや向上しないか低下している5歳以上の患者に対して,プレドニゾンまたはデフラザコルト(deflazacort)の連日投与を考慮する。これらの薬剤は投与開始から10日後という早期から効果を発揮し始め,効力は3カ月時点で最高になり,6カ月間持続する。長期使用により筋力が改善し,歩行不能になる時期が1.4~2.5年遅くなり,動作完了時間検査(歩行や床からの起立などの機能的な課題をどれほど早く完了できるかの測定)の成績が改善され,肺機能が向上し,整形外科的合併症(例,脊柱側弯症の手術の必要性)が減少し,心機能が安定し(例,心筋症の発症を18歳まで遅らせる),生存期間が5~15年延長する(1 治療に関する参考文献 デュシェンヌ型およびベッカー型筋ジストロフィーは,筋線維の変性によって起こる近位部の進行性の筋力低下を特徴とする X連鎖劣性遺伝疾患である。ベッカー型筋ジストロフィーは発症が遅く,症状は軽度である。診断は臨床的に示唆され,遺伝子検査または変異遺伝子のタンパク質産物(ジストロフィン)の分析によって確定される。治療は,理学療法ならびに装具および矯正器具の使用による機能維持が中心である。デュシェンヌ型筋ジストロフィーの患者には,プレドニゾンま... さらに読む )。プレドニゾンの隔日投与は効果的ではない。体重増加とクッシング病様の顔貌が6~18カ月後によくみられる有害作用である。椎骨圧迫骨折および長管骨骨折のリスクも増大する。デフラザコルト(deflazacort)はプレドニゾンよりも白内障のリスクとの関連が大きい可能性がある。ベッカー型筋ジストロフィーにおけるプレドニゾンまたはデフラザコルト(deflazacort)の使用は十分に研究されていない。

デュシェンヌ型筋ジストロフィーを適応としてエクソンスキッピング療法が承認されている。該当する治療薬として,エテプリルセン(eteplirsen)とゴロディルセン(golodirsen)の2つがある。これらの薬剤はアンチセンスオリゴヌクレオチドと呼ばれ,1つまたは複数のエクソンが欠失した異常なジストロフィン遺伝子(欠失エクソンによってタンパク質の完全な組み立てが妨げられるため,重度の症状が引き起こされる)に対して分子レベルのパッチのように作用する。これらの薬物がエクソンをマスクすることで,タンパク質の合成時にエクソンがスキップされて無視されるようになり,正常ではないが機能するジストロフィンタンパク質の産生が可能になるため,症状が軽減して,より重症度の低いベッカー型筋ジストロフィーの男児と同様になる可能性がある。

エテプリルセン(eteplirsen)はエクソン51をスキップする。限られたデータからは,エテプリルセン(eteplirsen)の投与により,エクソン51のスキッピングが適切なジストロフィン遺伝子変異を有するデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者の13%において,筋中ジストロフィンの増加と応答時間測定検査における運動能の改善がもたらされることが示唆されている。この薬剤の承認については,代替アウトカム(筋生検でのジストロフィンタンパク質量の測定値)を指標とした小規模試験の結果を根拠としていることから,批判的な見解もあり,臨床的な便益はまだ証明されていない。エテプリルセン(eteplirsen)の推奨用量は30mg/kg,週1回,35~60分かけて持続静注である。

ゴロディルセン(golodirsen)はエクソン53をスキップする。エクソン53スキッピングに対応するジストロフィン遺伝子変異を有するデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者に適応があるが,その割合は8%ほどである。臨床的な便益はまだ証明されていない。ゴロディルセン(golodirsen)の推奨用量は30mg/kg,週1回,35~60分かけて持続静注である。

アタルレン(ataluren,PTC124)は,欧州連合と英国でナンセンス(未成熟終止)変異に起因する遺伝子異常の治療に使用できる経口薬である。2歳以上かつ歩行可能で,疾患がナンセンス変異(これにより細胞中のジストロフィンタンパク質の合成が早期に停止することで,正常に機能できないタンパク質が産生される)に起因するデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者にとっての選択肢である。これも臨床的な便益は証明されておらず,米国では未承認である(2 治療に関する参考文献 デュシェンヌ型およびベッカー型筋ジストロフィーは,筋線維の変性によって起こる近位部の進行性の筋力低下を特徴とする X連鎖劣性遺伝疾患である。ベッカー型筋ジストロフィーは発症が遅く,症状は軽度である。診断は臨床的に示唆され,遺伝子検査または変異遺伝子のタンパク質産物(ジストロフィン)の分析によって確定される。治療は,理学療法ならびに装具および矯正器具の使用による機能維持が中心である。デュシェンヌ型筋ジストロフィーの患者には,プレドニゾンま... さらに読む )。

デュシェンヌ型筋ジストロフィーおよびベッカー型筋ジストロフィーに対する研究段階の治療法として,遺伝子治療,クレアチン,ミオスタチンの不活性化,骨格筋前駆細胞,抗酸化剤のイデベノンなどがある。

治療に関する参考文献

  • 1.Gloss D, Moxley RT 3rd, Ashwal S, Oskoui M: Practice guideline update summary: Corticosteroid treatment of Duchenne muscular dystrophy: Report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology.Neurology 86:465–472, 2016.doi: 10.1212/WNL.0000000000002337

  • 2.McDonald CM, Campbell C, Torricelli RE, et al: Ataluren in patients with nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy (ACT DMD): A multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.Lancet 390:(10101):1489–1498, 2017.doi: 10.1016/S0140-6736(17)31611-2

要点

  • デュシェンヌ型筋ジストロフィーおよびベッカー型筋ジストロフィーは,筋細胞膜のタンパク質であるジストロフィンの減少を引き起こすX連鎖劣性遺伝疾患である。

  • 患者には,歩行困難,頻回の転倒,拡張型心筋症,呼吸機能不全による早期死亡などの重度障害を起こす,重大かつ進行性の筋力低下がみられる。

  • 下肢装具および短下肢装具と併せて,能動運動および受動運動が助けとなる。

  • デュシェンヌ型筋ジストロフィーでは,プレドニゾンまたはデフラザコルト(deflazacort)の連日投与によって,筋力および筋肉量ならびに肺機能が改善する可能性があり,心筋症の発症を遅らせるのに役立つ可能性があるが,有害作用の頻度が高い。

  • 特定の変異を有する患者には,臨床的な便益のエビデンスは限られているものの,エテプリルセン(eteplirsen)またはゴロディルセン(golodirsen)も使用できる。

  • アンジオテンシン変換酵素阻害薬および/またはβ遮断薬が心筋症の予防または進行の緩徐化に役立つことがある。

  • 換気補助(非侵襲的および後に侵襲的)が生存延長に役立つことがある。

より詳細な情報

以下の英語の資料が有用であろう。ただし,本マニュアルはこれらの資料の内容について責任を負わないことに留意されたい。

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